calcal.ru
Профессиональный инструмент для химиков

Калькулятор константы равновесия

Рассчитайте Kc и Kp, степень диссоциации, энергию Гиббса и температурную зависимость константы. Предскажите сдвиг равновесия по принципу Ле Шателье за секунды.

Kc = ∏[P]^n / ∏[R]^mΔG° = −RT·ln(K)ln(K₂/K₁) = −Eₐ/R·(1/T₂−1/T₁)
10⁻⁴⁰
Минимальный Kc
Реакции, идущие ничтожно мало
10⁴⁰
Максимальный Kc
Практически необратимые реакции
298 К
Стандартные условия
25°C — базовая температура расчётов
R = 8.314
Газовая постоянная
Дж/(моль·К) — основа термодинамики

Что такое константа равновесия

Константа равновесия — одна из ключевых величин химической термодинамики. Она количественно описывает соотношение концентраций продуктов и реагентов в состоянии динамического равновесия и определяет, насколько полно протекает реакция.

⚗️

Закон действия масс

Для реакции aA + bB ⇌ cC + dD константа Kc = [C]^c·[D]^d / ([A]^a·[B]^b). Концентрации берутся в состоянии равновесия и возводятся в степень, равную стехиометрическому коэффициенту. Закон сформулирован Гульдбергом и Вааге в 1864 году.

Kc = [C]^c·[D]^d / [A]^a·[B]^b
🌡️

Зависимость от температуры

Константа равновесия зависит только от температуры и не зависит от концентраций, давления или присутствия катализатора. Для экзотермических реакций K уменьшается при нагревании, для эндотермических — увеличивается. Эта связь описывается уравнением Вант-Гоффа.

K(T) = e^(−ΔG°/RT)
📊

Физический смысл K

Величина K указывает, куда смещено равновесие. Kc >> 1 означает, что при равновесии продукты значительно преобладают над реагентами (реакция идёт практически до конца). Kc << 1 — реагенты преобладают, реакция идёт в малой степени. При Kc ≈ 1 концентрации сопоставимы.

K > 10³ → реакция практически необратима

Применение в химической промышленности России

Константа равновесия — основа проектирования промышленных химических процессов. Без неё невозможно оптимизировать реакторы, выбрать условия синтеза и рассчитать выход продукта.

🏭

Синтез аммиака (процесс Габера)

На предприятиях «Минеральные удобрения» и «КуйбышевАзот» расчёт Kp для N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ определяет оптимальное давление (150–300 атм) и температуру (400–500°C). Kp мал, поэтому аммиак непрерывно выводят из зоны реакции.

Производство серной кислоты

На Воскресенском химическом комбинате и предприятиях «Фосагро» окисление SO₂ до SO₃ (2SO₂ + O₂ ⇌ 2SO₃) требует точного расчёта Kc. При 450°C Kp ≈ 10⁷ — реакция идёт почти до конца. Катализатор V₂O₅ ускоряет достижение равновесия.

🧪

Нефтепереработка и нефтехимия

На НПЗ «Роснефти», «Лукойла» и «Газпром нефти» реакции крекинга, риформинга и алкилирования требуют термодинамических расчётов K при высоких температурах. Расчёт ΔG позволяет предсказать возможность реакции без проведения эксперимента.

🌱

Производство удобрений

Синтез карбамида (мочевины) из CO₂ и NH₃ — важнейший процесс для российского АПК. Константа равновесия определяет соотношение исходных компонентов. При двухступенчатом синтезе расчёт Kc каждой стадии обязателен для технологов «УралХима» и «ЕвроХима».

🔬

Фармацевтика и тонкий органический синтез

Российские фармпредприятия (Фармстандарт, Герофарм) используют расчёты Kc для синтеза субстанций. Равновесные реакции этерификации, гидролиза, конденсации определяют выход целевого продукта и необходимость удаления воды из зоны реакции.

🏗️

Металлургия и восстановление руд

В доменных печах «Северстали» и НЛМК восстановление оксидов железа (FeO + CO ⇌ Fe + CO₂) требует расчёта K при температурах 800–1600°C. Уравнение Вант-Гоффа позволяет построить диаграммы Баур-Глессера для оптимизации процесса.

Ключевые формулы/ химическое равновесие

Константа равновесия связана с термодинамическими функциями состояния и кинетикой реакции. Ниже — все основные уравнения, которые использует калькулятор.

Kc — константа по концентрациям

Для реакции aA + bB ⇌ cC + dD. Концентрации в равновесии. Чистые твёрдые и жидкие вещества в выражение не включают (их активность = 1).

Kc = [C]^c · [D]^d / ([A]^a · [B]^b)

Kp — константа по давлениям

Используется для газофазных реакций. P — парциальное давление компонента. Связь с Kc через число молей газов: Δn = сумма коэф. продуктов − сумма коэф. реагентов.

Kp = Kc · (RT)^Δn (R = 0.0821 л·атм/(моль·К))

ΔG° и константа равновесия

Стандартная энергия Гиббса напрямую связана с K. При ΔG° < 0 реакция самопроизвольна в стандартных условиях. Эта формула — мост между термодинамикой и кинетикой.

ΔG° = −RT · ln(K) (R = 8.314 Дж/(моль·К))

Уравнение Вант-Гоффа

Описывает изменение K при изменении температуры. Ea — энергия активации. Позволяет предсказать K при новой температуре, зная K при исходной. Является дифференциальной формой d(ln K)/d(1/T) = −Ea/R.

ln(K₂/K₁) = −Ea/R · (1/T₂ − 1/T₁)

Степень диссоциации и Kc

Для бинарной диссоциации AB ⇌ A⁺ + B⁻. α — доля молекул, распавшихся на ионы (от 0 до 1). C₀ — начальная концентрация вещества до диссоциации.

Kc = α²·C₀ / (1 − α) [слабые электролиты: α → Kc = α²·C₀]

Важно: Kc зависит только от температуры. Добавление реагентов, изменение давления или присутствие катализатора не меняют Kc — только скорость достижения равновесия.

Знак ΔG°: ΔG° < 0 (K > 1) — реакция самопроизвольна. ΔG° > 0 (K < 1) — несамопроизвольна. ΔG° = 0 (K = 1) — стандартное равновесие.

Принцип Ле Шателье

Сформулированный в 1884 году Анри Луи Ле Шателье принцип позволяет предсказать направление сдвига химического равновесия при изменении внешних условий — без сложных вычислений.

🔥

Изменение температуры

Температура — единственный фактор, меняющий саму константу равновесия K. При повышении T равновесие смещается в сторону эндотермической реакции (поглощающей тепло). Для экзотермических реакций рост T уменьшает K и снижает выход продукта.

N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ (ΔH < 0): при нагреве K уменьшается, выход NH₃ падает
💨

Изменение давления

Давление влияет только на газофазные реакции с изменением числа молей газа (Δn ≠ 0). Рост давления смещает равновесие в сторону меньшего числа моль газа. Если Δn = 0, давление не влияет. Kc при этом не меняется — меняются лишь концентрации.

N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃: давление 300 атм смещает равновесие вправо (4 моль → 2 моль)
🧪

Изменение концентрации

Добавление реагента смещает равновесие вправо (к продуктам), добавление продукта — влево. Удаление продукта из зоны реакции непрерывно смещает равновесие вправо — именно этот принцип используется в промышленности для увеличения выхода целевого продукта. Kc при этом не меняется.

Этерификация: отгонка воды (продукта) сдвигает равновесие вправо

Катализатор и инертный газ

Катализатор одинаково ускоряет прямую и обратную реакцию, поэтому не смещает равновесие и не меняет K. Его роль — быстрее достичь равновесия. Добавление инертного газа при постоянном объёме не влияет на парциальные давления реагентов и не смещает равновесие.

V₂O₅ в синтезе H₂SO₄: ускоряет достижение равновесия, K не меняется

Как пользоваться калькулятором

Четыре шага для получения результата. Все вкладки работают независимо — переходите к нужному расчёту без перезагрузки страницы.

1

Выберите тип расчёта

Перейдите на нужную вкладку: Kc (концентрации), Kp (давления), степень диссоциации, ΔG / K, уравнение Вант-Гоффа или принцип Ле Шателье.

2

Введите исходные данные

Укажите концентрации или давления веществ, стехиометрические коэффициенты и при необходимости температуру. Добавляйте вещества кнопкой «+ Добавить».

3

Нажмите «Рассчитать»

Калькулятор мгновенно выдаст результат с пояснением: числовое значение K, интерпретацию (куда смещено равновесие) и дополнительные величины.

4

Скопируйте результат

Нажмите кнопку «Копировать» рядом с любым результатом, чтобы скопировать значение в буфер обмена для использования в отчёте или расчётах.

Часто задаваемые вопросы

Kc выражает константу равновесия через молярные концентрации (моль/л) и применяется для реакций в растворе и газовой фазе. Kp используется только для газофазных реакций и выражается через парциальные давления компонентов (в атм или Па). Связь между ними: Kp = Kc · (RT)^Δn, где Δn — разница суммарных коэффициентов газов в уравнении реакции. Если Δn = 0, то Kp = Kc.
Kc >> 1 означает, что при равновесии концентрации продуктов значительно превышают концентрации реагентов. Практически это означает, что реакция идёт почти до конца и является необратимой в разумных условиях. Например, реакция горения H₂ имеет K ≈ 10⁴⁰ — водород практически полностью превращается в воду.
Катализатор снижает энергию активации как для прямой, так и для обратной реакции в равной степени. Он ускоряет достижение равновесного состояния, но не меняет соотношение концентраций при равновесии. Термодинамически: катализатор не меняет ΔG° реакции, а значит, не меняет K = exp(−ΔG°/RT). Катализатор влияет на кинетику, а не на термодинамику.
Для слабой кислоты HA ⇌ H⁺ + A⁻ с начальной концентрацией C₀ и константой кислотности Ka: степень диссоциации α = √(Ka/C₀) при α << 1 (приближение разбавленного раствора). Точное решение: α = (−Ka + √(Ka² + 4·Ka·C₀)) / (2·C₀). Наш калькулятор вкладки «Степень диссоциации» решает это уравнение точно. Чем меньше Ka и больше C₀, тем меньше α.
Уравнение Вант-Гоффа: ln(K₂/K₁) = −Ea/R · (1/T₂ − 1/T₁) — описывает зависимость константы равновесия от температуры. Оно позволяет: 1) найти K при новой температуре, зная K при исходной и энергию активации; 2) найти Ea, зная K при двух температурах; 3) построить график ln(K) от 1/T (уравнение Аррениуса). Применяется при разработке промышленных процессов, когда нужно выбрать рабочую температуру.
Давление влияет на равновесие только в газофазных реакциях при Δn ≠ 0. Повышение давления смещает равновесие в сторону меньшего числа моль газа. Пример: N₂ + 3H₂ ⇌ 2NH₃ (Δn = −2): при росте давления равновесие сдвигается вправо, выход аммиака растёт. Если Δn = 0 (например, H₂ + I₂ ⇌ 2HI), давление не влияет. Важно: давление не меняет Kc, только Kp нормируется на стандартное давление.
Нет. Активность чистых твёрдых веществ и чистых жидкостей условно принимается равной 1 и не включается в выражение константы равновесия. Например, для реакции CaCO₃(тв) ⇌ CaO(тв) + CO₂(г) константа Kp = P(CO₂). Концентрации или давления только газообразных и растворённых веществ входят в выражение K.
Стандартная энергия Гиббса ΔG° определяет, в какую сторону протекает реакция в стандартных условиях (25°C, 1 атм, концентрации 1 М). ΔG° < 0 (K > 1): прямая реакция самопроизвольна. ΔG° > 0 (K < 1): прямая реакция несамопроизвольна в стандартных условиях, но она может идти при изменении концентраций (ΔG = ΔG° + RT·ln(Q), где Q — текущее соотношение концентраций).
Строго говоря, K — безразмерная величина, так как в термодинамике используются активности (отношение концентрации к стандартной 1 М). На практике в расчётах часто говорят об «условных» единицах: М^Δn для Kc и атм^Δn для Kp, где Δn — разница суммарных коэффициентов. Если Δn = 0, K безразмерна в любой интерпретации. Для формулы ΔG° = −RT·ln(K) важно использовать безразмерный K.
Закон действия масс в форме Kc с концентрациями справедлив только для идеальных растворов и идеальных газов. В реальных системах при высоких концентрациях или давлениях межмолекулярные взаимодействия существенны, и концентрацию нужно заменить активностью a = γ·C, где γ — коэффициент активности. В промышленном аммиачном синтезе при 300 атм поправки на неидеальность существенны. Наш калькулятор использует упрощённый подход, подходящий для учебных и ориентировочных расчётов.
Лиана Арифметова
Создатель

Лиана Арифметова

Миссия: Демократизировать сложные расчеты. Превратить страх перед числами в ясность и контроль. Девиз: «Любая повторяющаяся задача заслуживает своего калькулятора».

⚖️

Отказ от ответственности

Только для информационных целей. Все расчёты, результаты и данные, предоставляемые данным инструментом, носят исключительно ознакомительный и справочный характер. Они не являются профессиональной консультацией — медицинской, юридической, финансовой, инженерной или иной.

Точность результатов. Калькулятор основан на общепринятых формулах и методиках, однако фактические результаты могут отличаться в зависимости от индивидуальных условий, исходных данных и применяемых стандартов. Мы не гарантируем полноту, точность или актуальность приведённых расчётов.

Медицинские, финансовые и профессиональные решения должны приниматься исключительно на основании консультации с квалифицированными специалистами — врачом, финансовым советником, инженером или другим профессионалом в соответствующей области. Не используйте результаты данного инструмента как единственное основание для принятия важных решений.

Ограничение ответственности. Авторы и разработчики сервиса не несут никакой ответственности за прямой или косвенный ущерб, возникший в результате использования данных расчётов. Пользователь принимает на себя всю ответственность за интерпретацию и применение полученных результатов.

Похожие инструменты

🏭

Калькулятор времени цикла и переналадки (Setup vs Cycle)

Расчет эффективного времени цикла, производительности партии и влияния времени переналадки (Setup). Инструмент для SMED анализа.

🏗️

Калькулятор сантехника: трубы, поток, давление

Расчет объема воды в трубе, скорости потока и потерь давления. Выбор материала (пластик, медь, сталь) и диаметра.

🌿

Калькулятор сейсмологии

Магнитуда Рихтера, моментная магнитуда, энергия землетрясения, шкала MSK-64, расстояние до эпицентра, закон Гутенберга-Рихтера.

🏥

Калькулятор кофеина и привычек

Узнайте свою смертельную дозу кофеина и сколько лет жизни тратите на игры, соцсети и сон. Научный подход к привычкам.

🧮

Калькулятор декретных выплат

Пособие по беременности и родам, единовременное пособие и ежемесячное по уходу до 1.5 лет. По 255-ФЗ.

🧮

Калькулятор опционов Black-Scholes

Стоимость опционов call/put, все 5 греков (Delta, Gamma, Theta, Vega, Rho), диаграмма P/L.

⚗️

Калькулятор электрохимии

Расчёты по уравнению Нернста, законам Фарадея, ЭДС гальванического элемента, электролиз и электроосаждение.

🏥

Конвертер алкогольных единиц

Перевод алкоголя в стандартные порции (дринк/юнит). Узнайте, сколько чистого спирта вы потребили.

🏥

Калькулятор протезирования: длина протеза, K-levels, нагрузки и ортезы

Расчёты протезирования онлайн: длина протеза, функциональные уровни K-levels, нагрузка на протез, биомеханика сустава, подбор ортеза.

⚙️

Калькулятор технического обслуживания (ТОиР)

Расчёты ТОиР: MTBF/MTTR, планирование ТО, стоимость простоя, запчасти, предиктивное ТО

🏠

Калькулятор нумерологии

Рассчет числа судьбы и совместимости по дате рождения. Узнайте свое число жизненного пути, число судьбы и совместимость с партнером.

🏥

Калькулятор Wilks (пауэрлифтинг)

Коэффициент Уилкса для сравнения силовых показателей между весовыми категориями. Wilks, DOTS и IPF GL.

⚙️

Калькулятор времени работы от батареи

Автономность устройства: ёмкость мАч/Вт·ч, потребление, КПД преобразователя. Для IoT, Arduino и электроники.

🏥

Калькулятор эпидемиологии

Относительный риск RR, отношение шансов OR, NNT, чувствительность/специфичность, R₀, размер выборки для исследований.

Калькулятор аналоговых схем

Расчет коэффициента усиления (Av, Ai, Ap, дБ) и схем смещения биполярных транзисторов (Fixed, Emitter, Divider Bias).